Diseño y validación de sistemas para gases de proceso: aire comprimido y nitrógeno
Los sistemas de apoyo en una industria farmacéutica cobran una mayor importancia cuando el resultado de su proceso se convierte en componente de un producto farmacéutico.
¿Qué aprenderas en este curso?
Conozca los aspectos más relevantes de los sistemas de gases de proceso, como relacionar sus atributos críticos de calidad y los parámetros críticos de proceso a través del desarrollo del Diseño y Validación haciéndolos seguros para su uso en la manufactura farmacéutica.
¿Quiénes deberían participar?
Profesionales que se desempeñan en las áreas de aseguramiento de calidad, Validación y Mantención en la industria Farmacéutica y en las oficinas de la Autoridad Sanitaria.
¿Qué conocimiento vamos a transferir?
Al finalizar la actividad los participantes estarán en capacidad de:
Comprender los aspectos más relevantes de los sistemas de Gases de Procesos.
Relacionar los atributos críticos de calidad con los parámetros de proceso a través del desarrollo del diseño y validación.
• Aprende a tu ritmo.
• Aprende con los mejores profesionales.
• Actualizate con las normativas exigidas.
• Certificate con expertos.
• Actualiza tus conocimientos.
• Conecta con una comunidad global.
Modalidades
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EXPERTO |
Químico Farmacéutico, de 22 años de experiencia en la Industria Farmacéutica, formación en Gestión de negocios, Gestión y mejora miento de la Calidad, Procesos industriales, Gestión de personas, Logística y Distribución. Ha liderado diseño, anteproyecto y ejecución de nuevas plantas farmacéuticas, modificaciones, ampliaciones, renovación de equipamiento operativo y rediseño de procesos productivos. Participa en diseño e implementación de Visión Estratégica, integrando la gestión para el mejoramiento de la calidad, productividad, presupuestos de gastos e in versión, mantenimiento, transformación cultural y medioambiente. Lidera procesos de Certificación de Calidad GMP y GLP de Plantas Farmacéuticas ante ISP, INVIMA y DIGEMID. |
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