Norma Técnica 147/208
La normativa vigente a nivel mundial exige, que la calidad de los productos farmacéuticos debe asegurarse en todas las etapas de su ciclo de vida. Parte de este ciclo, son los procesos de almacenamiento y distribución, actividades importantes en la gestión de una cadena suministro.
¿Qué aprenderas en este curso?
En este curso, los participantes aprenderán sobre las Buenas Prácticas de Almacenamiento (BPA) y Distribución (BPD), abarcando tanto los estándares nacionales e internacionales como las normativas aplicables. Se enfocarán en los objetivos, requisitos y estructuras de las BPA y BPD, incluyendo aspectos clave como el personal, instalaciones, requisitos de almacenamiento, devoluciones, despachos, transporte, y retiro de productos. Además, se abordarán temas específicos de las BPD como la organización y gestión, el sistema de calidad, vehículos y equipos, embalaje y etiquetado, despacho y recepción, transporte, documentación, reprocesos, quejas, retiros del mercado, y la gestión de productos farmacéuticos falsificados e importación. También se incluirán prácticas de auto-inspección y manejo de productos en tránsito, garantizando una comprensión completa de las buenas prácticas en almacenamiento y distribución.
¿Quiénes deberían participar?
Profesionales y técnicos que se desempeñen en el área logística, de almacenamiento y distribución de productos farmacéuticos.
¿Qué conocimiento vamos a transferir?
Al finalizar la actividad los participantes estarán en capacidad de:
- Entender y aplicar los requerimientos mínimos (tanto para quienes los fabrican directamente como para los que están a cargo de los procesos de distribución), fundamentado en la Norma Técnica 147 para asegurar la calidad de los productos durante su almacenamiento y transporte.
• Aprende a tu ritmo.
• Aprende con los mejores profesionales.
• Actualizate con las normativas exigidas.
• Certificate con expertos.
• Actualiza tus conocimientos.
• Conecta con una comunidad global.
Modalidades
EXPERTO
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Químico Farmacéutico, de 22 años de experiencia en la Industria Farmacéutica, formación en Gestión de negocios, Gestión y mejora miento de la Calidad, Procesos industriales, Gestión de personas, Logística y Distribución. Ha liderado diseño, anteproyecto y ejecución de nuevas plantas farmacéuticas, modificaciones, ampliaciones, renovación de equipamiento operativo y rediseño de procesos productivos. Participa en diseño e implementación de Visión Estratégica, integrando la gestión para el mejoramiento de la calidad, productividad, presupuestos de gastos e in versión, mantenimiento, transformación cultural y medioambiente. Lidera procesos de Certificación de Calidad GMP y GLP de Plantas Farmacéuticas ante ISP, INVIMA y DIGEMID. |
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