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Buenas prácticas de manufactura

Es fundamental poseer un Sistema de Gestión de Documentación de Calidad (SGD) vigente y dinámico. Acompañado de un experto en el área.

Buenas prácticas de laboratorio

Es fundamental poseer un Sistema de Gestión de Documentación de Calidad (SGD) vigente y dinámico. Acompañado de un experto en el área.

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Validación de Sistemas ComputarizadosN

Celebramos la navidad y queremos destacar la importancia de una fecha conmemorativa en la sociedad. Te extendemos una invitación exclusiva a nuestro curso gratuito de Validación de Sistemas Computarizados. ¡Potencia tus habilidades ! 🚀👨‍💻 ¡Inscríbete ahora y aprovecha esta oportunidad!

Núcleo Esteril

Es fundamental poseer un Sistema de Gestión de Documentación de Calidad (SGD) vigente y dinámico. Acompañado de un experto en el área.

Formación de Auditores en BPM CIFABOL

Es fundamental poseer un Sistema de Gestión de Documentación de Calidad (SGD) vigente y dinámico. Acompañado de un experto en el área.

BPM Abbott

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Buenas Prácticas de Manufactura de Excipientes Farmacéuticos

Es fundamental poseer un Sistema de Gestión de Documentación de Calidad (SGD) vigente y dinámico. Con un enfoque en Excipientes Farmacéuticos.

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Norma 147/208

Aprende todo sobre la Norma 147/208 para el cumplimiento regulatorio de los servicios que abarcan frente a los organismos públicos y privados. Fórmate como profesional con un experto actualizado.

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Este curso pertenece a los 6 (seis) webinars impartidos gratuitamente por Tecnyca en el transcurso de los meses de junio, julio, agosto, septiembre y octubre. Se desarrolla a beneficio de aquellos que desean capacitarse gratuitamente y tengan interés en la industria farmacéutica.

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Buenas Prácticas de Documentación

Es fundamental poseer un Sistema de Gestión de Documentación de Calidad (SGD) vigente y dinámico.

HVAC para plantas (Productos regulados)

HVAC es fundamental para el control de la contaminación
en las industrias reguladas por las BPs.

Fundamentos de diseño y certificación

La cadena de frío es fundamental para los productos que
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Biodisponibilidad y bioequivalencia

Dirigido al diseño, desarrollo y manejo de estudios de Biodisponibilidad y Bioequivalencia “in vivo”

HVAC Área limpia calificación y validación

Operar bajo condiciones de limpieza controlada, como calificar y validar HVAC responsables de áreas limpias.

Certificación de cabinas y gabinetes

Certificación de cabinas de flujo laminar, gabinetes de bioseguridad y cabinas de extracción.

Validación de Sistemas Computarizados

Herramientas que permiten realizar la Validación a los Sistemas Computarizados considerados como críticos

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HVAC Perspectiva en materiales y personas

Sistema HVAC (Distribución arquitectónica y flujos, contaminación y barreras de contención, áreas limpias)

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