En mundo globalizado en el que cada vez se requiere ser más competitivos y cumplir con los estándares regulatorios exigidos en Buenas Prácticas de Manufactura (cGMP) a nivel local y global, las empresas necesitan que sus equipos de trabajo esten en constante formación y entrenamiento.

Las personas que participan del ciclo de vida de un producto farmacéutico son parte esencial para lograr los resultados esperados.

Participando en los cuatro módulos de este curso, se  nivelará la base de conocimiento para todos aquellos que trabajan directamente con el producto y cuyas actividades pueden impactar en la calidad del mismo.

A través de clases teóricas y aplicaciones didácticas se hará un recorrido por los diferentes elementos de las cGMP, talleres sobre documentación, control de procesos, limpieza e higiene, supervisión y otros aspectos escenciales en el desempeño de un trabajador de una planta farmacéutica.

Personal que se desempeña como supervisor u operario de producción dentro de una planta farmacéutica.

Al finalizar la actividad los participantes estarán en capacidad de:

Identificar el concepto de cGMP y su relevancia en la industria farmacéutica.

Conocer el manejo adecuado y efectivo de las cGMP y la importancia de su trabajo con la calidad.

Entender los fundamentos de las Buenas Prácticas de documentación.

Reconocer y aplicar los conceptos de las buenas prácticas de higiene y sanitización.

Comprender las responsabilidades del trabajo a desarrollar en un área de producción de medicamentos y conocer cuales son las exigencias a solicitar a las áreas afines.