La normativa vigente a nivel mundial exige, que la calidad de los productos farmacéuticos debe asegurarse en todas las etapas de su ciclo de vida. Parte de este ciclo, son los procesos de almacenamiento y distribución, actividades importantes en la gestión de una cadena suministro.

Sobre el cumplimiento de los requisitos de mantener la identidad, concentración, seguridad y eficacia de los medicamentos hasta que llegan al usuario final, la necesidad de implementar un sistema de gestión de calidad fundamentado en las Buenas Prácticas de Almacenamiento y Distribución (cGDP), normas aplicables a la operación de almacenamiento, distribución y transporte de los medicamentos.

Profesionales y técnicos que se desempeñen en el área logística, de almacenamiento y distribución de productos farmacéuticos.

Al finalizar la actividad los participantes estarán en capacidad de:

Entender y aplicar los requerimientos mínimos (tanto para quienes los fabrican directamente como para los que están a cargo de los procesos de distribución y almacenamiento), fundamentado en la Norma Técnica 147 y la 208 para asegurar la calidad de los productos durante su almacenamiento y transporte.