MANUEL MARTÍNEZ

EXPERTO EN LA INDUSTRIA FARMACÉUTICA

Perfil del profesor:

Con más de 10 años de experiencia liderando equipos y empresas. Teniendo el grado académico de Magíster y en constante capacitación en tecnologías innovadoras

¿Qué nos enseña?

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Validación de Sistemas ComputarizadosN

IN Norma 147

Aprende sobre el marco regulatorio donde se mencionarán las citas bibliográficas y acerca del proceso de esterilización en calor seco y húmedo.

CPE Núcleo Esteril

Es fundamental poseer un Sistema de Gestión de Documentación de Calidad (SGD) vigente y dinámico. Acompañado de un experto en el área.

CPE Formación de Auditores en BPM CIFABOL

Es fundamental poseer un Sistema de Gestión de Documentación de Calidad (SGD) vigente y dinámico. Acompañado de un experto en el área.

IN Proceso de esterilización

Aprende sobre el marco regulatorio donde se mencionarán las citas bibliográficas y acerca del proceso de esterilización en calor seco y húmedo.

IN Diseño y Validación de Cadena de Frío (DVCDF)

Aprende todo sobre el Diseño y Validación de Cadena de frío para productos farmacéuticos con un experto en la industria.

IN Buenas Practicas de documentación

Aprende todo sobre BPD de la mano de Tecnycaexperts con un experto en la industria considerando fundamentos y requisitos para la elaboración de los documentos.

IN Sistemas HVAC

Los sistemas de ventilación y aire acondicionado son fundamentales para el control de la contaminación en las industrias reguladas por las Buenas Prácticas de Manufactura.

IN Cabina de flujo laminar/gabinete de bioseguridad

Conoce las diferencias y utilidades, conceptos generales y las pruebas relacionadas, para así mantener un ambiente controlado y libre de contaminación

IN Análisis de riesgo

. Entendiendo que los métodos de análisis de riesgos son técnicas que se emplean para evaluar los riesgos de un proyecto o un proceso. De esta manera serás capaz de tomar decisiones que permitan implementar medidas de prevención para evitar peligros potenciales o reducir su impacto.

IN Calificación de sistemas y equipos (CSyE)

Con el constante avance tecnológico, es importante considerar cuáles son los aspectos técnicos y regulatorios que inciden en la calificación de los sistemas y equipos.

CPE BPM Abbott

Es fundamental poseer un Sistema de Gestión de Documentación de Calidad (SGD) vigente y dinámico. Acompañado de un experto en el área.

CPE BPM de Excipientes Farmacéuticos

Es fundamental poseer un Sistema de Gestión de Documentación de Calidad (SGD) vigente y dinámico. Con un enfoque en Excipientes Farmacéuticos.

CLP280,000

Buenas Prácticas de Documentación

Webinar para Empresas

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