by Adm1n1str@d0r | Mar 7, 2023 | General
Validación de Sistemas Computarizados
¿Cuáles sistemas computarizados debo validar?, ¿Qué debo verificar y comprobar en ellos?, ¿Cuántas pruebas son suficientes?, ¿Cómo ejecutar estas pruebas?, ¿Cómo las debo documentar? Son las preguntas más frecuentes, asociadas a la Validación de Sistemas Computarizados y que en este curso Usted podrá resolver.
¿Qué aprenderas en este curso?
Podrás asegurar la integridad y confiabilidad de la información procesada y entregada por sus equipos o sistemas automatizados relacionados con la fabricación de su producto.
Además conocerá la forma de llevar a cabo las pruebas con el fin de evitar la duplicidad de esfuerzos y costos al momento de la calificación de los equipos y sistemas integrados.
¿Quiénes deberÃan participar?
Profesionales y técnicos que se desempeñen en las áreas de Validación, Informática, Aseguramiento de Calidad, Producción, Control de Calidad.
¿Qué conocimiento vamos a transferir?
Al finalizar la actividad los participantes estarán en capacidad de:
Conocer y comprender los fundamentos de las Validaciones aplicadas a Sistemas Computarizados, conforme con la 21 CFR Parte 11.
- Pruebas y ensayos sobre sistemas GXP.
- Validación de Hojas de Cálculo.
- Validación de Sistemas de Control.
• Aprende a tu ritmo.
• Aprende con los mejores profesionales.
• Actualizate con las normativas exigidas.
• Certificate con expertos.
• Actualiza tus conocimientos.
• Conecta con una comunidad global.
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QuÃmico Farmacéutico, de 22 años de experiencia en la Industria Farmacéutica, formación en Gestión de negocios, Gestión y mejora miento de la Calidad, Procesos industriales, Gestión de personas, LogÃstica y Distribución. Ha liderado diseño, anteproyecto y ejecución de nuevas plantas farmacéuticas, modificaciones, ampliaciones, renovación de equipamiento operativo y rediseño de procesos productivos. |
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by Adm1n1str@d0r | Ago 9, 2021 | Sin categorÃa
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Subgerente de Arquitectura e IngenierÃa de la empresa Tecnyca Chile.
Director de proyectos para la industria farmacéutica, alimenticia y áreas reguladas. Con más de 22 años de experiencia en la industria, y 12 años en diseño, desarrollo y ejecución de proyectos para la Industria farmacéutica bajo metodologÃa PMI e ISPE, en Centro y Sudamérica.
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Validación de Sistemas ComputarizadosN
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