Buenas Prácticas de Almacenamiento y Distribución fundamentado en la NT 147 y NT 208
La normativa vigente a nivel mundial exige, que la calidad de los productos farmacéuticos debe asegurarse en todas las etapas de su ciclo de vida. Parte de este ciclo, son los procesos de almacenamiento y distribución, actividades importantes en la gestión de una cadena suministro.
¿Qué aprenderas en este curso?
Sobre el cumplimiento de los requisitos de mantener la identidad, concentración, seguridad y eficacia de los medicamentos hasta que llegan al usuario final, la necesidad de implementar un sistema de gestión de calidad fundamentado en las Buenas Prácticas de Almacenamiento y Distribución (cGDP), normas aplicables a la operación de almacenamiento, distribución y transporte de los medicamentos.
¿Quiénes deberían participar?
Profesionales y técnicos que se desempeñen en el área logística, de almacenamiento y distribución de productos farmacéuticos.
¿Qué conocimiento vamos a transferir?
Al finalizar la actividad los participantes estarán en capacidad de:
Entender y aplicar los requerimientos mínimos (tanto para quienes los fabrican directamente como para los que están a cargo de los procesos de distribución y almacenamiento), fundamentado en la Norma Técnica 147 y la 208 para asegurar la calidad de los productos durante su almacenamiento y transporte.
• Aprende a tu ritmo.
• Aprende con los mejores profesionales.
• Actualizate con las normativas exigidas.
• Certificate con expertos.
• Actualiza tus conocimientos.
• Conecta con una comunidad global.
Modalidades
EXPERTO |
Químico Farmacéutico, de 22 años de experiencia en la Industria Farmacéutica, formación en Gestión de negocios, Gestión y mejora miento de la Calidad, Procesos industriales, Gestión de personas, Logística y Distribución. Ha liderado diseño, anteproyecto y ejecución de nuevas plantas farmacéuticas, modificaciones, ampliaciones, renovación de equipamiento operativo y rediseño de procesos productivos. Participa en diseño e implementación de Visión Estratégica, integrando la gestión para el mejoramiento de la calidad, productividad, presupuestos de gastos e in versión, mantenimiento, transformación cultural y medioambiente. Lidera procesos de Certificación de Calidad GMP y GLP de Plantas Farmacéuticas ante ISP, INVIMA y DIGEMID. |